Notre client est l'un des principaux prestataires mondiaux de services offrant des services d'enregistrement réglementaire, de développement clinique et de soutien au développement de produits. Leur équipe d'experts scientifiques et réglementaires ainsi que leur vaste réseau de partenaires veillent à ce que toutes les différentes exigences réglementaires soient prises en compte dès le début du projet afin de soutenir le développement commercial mondial de leur client. Les personnes sont au cœur de leur entreprise familiale et leurs valeurs guident la voie vers leur succès. L'esprit d'équipe et le soutien mutuel leur sont très importants. Leur culture se caractérise par une forte coopération internationale, une attitude positive axée sur la qualité et une mentalité de croissance.
Leur force réside dans leur présence là où cela compte - penser globalement, agir localement
Gestion de projets
Préparation de la stratégie réglementaire des dossiers biocides et de leur soumission conformément au RBP (national, UE, art. 89)
Soutien réglementaire aux clients
Interaction avec les autorités
Représentation de l'enterprise lors d'événements et de conférences du secteur / développement commercial
Diplôme universitaire (Master ou Doctorat) en chimie, biologie, sciences de l'environnement ou équivalent
5 ans minimum dans le domaine des affaires réglementaires
3 à 5 ans d'expérience dans la gestion des règlements de l'UE, en particulier le règlement sur les produits biocides (BPR, règlement (UE) 528/2012) pour les substances actives et les produits biocides
IUCLID, R4BP3 et autres outils de soumission de l'ECHA
Un bon niveau d'anglais est indispensable.
Expérience pratique des relations avec les différentes autorités compétentes évauatrices (eCA)
Des connaissances sur les réglementations concernant des produits chimiques seraient un atout